Förslag till verksamhetsbidrag till Handikapporganisationer

Cystisk fibros - Herbal & Natural Medicine

Arbetsgruppen för Cystisk Fibros. Försäkringsmedicinska Sällskapet. Kvinnliga läkares förening. Läkare för Miljön. SLS Kandidatförening.

Oftast påverkas lungorna samt mag- och tarmkanalen. Föreningen för Cystisk Fibros i Västerbotten företräder personer med Cystisk Fibros och Primär Ciliär Dyskinesi. Cystisk fibros är en ärftlig sjukdom som inte går att bota. Sjukdomen innebär de körtlar i kroppen som producerar slem inte fungerar som de ska och att slem därmed blir tjockare och segare än vanligt. Detta påverkar lungorna, mag-tarmkanalen och bukspottskörteln.

Riksförbundet HjärtLung är en av Sveriges största patientorganisationer och funktionshinderförbund med 152 föreningar och cirka 39 000 medlemmar. Riksförbundet informerar, utbildar och arbetar med opinionsbildning för att hjärt- och lungsjuka personer ska kunna leva ett så bra liv som möjligt. Stockholm CF center i Huddinge utreder barn och vuxna vid misstanke om cystisk fibros (CF).

Välkommen till din handikapp- organisation! - Husknuten

RfCF region Uppsala finns till för personer med CF och PCD och deras familjer. Geografiskt gäller det alla som behandlas vid Uppsala CF-center, Fonden Citronfjärilen är en stöd- och intresseförening som arbetar för att skapa bättre livskvalité för personer med Cystisk fibros eller PCD. Fysisk aktivitet är en Riksförbundet Cystisk Fibros (RfCF) ger stöd och information till personer med cystisk fibros och primär ciliär dyskinesi samt till deras anhöriga. Riksförbundet Cystisk Fibros (RfCF ) är en intresseorganisation för personer Förbundet är uppdelat i region-, läns- och lokalföreningar som Verksamhetsberättelse.

REGIONFÖRENINGEN CYSTISK FIBROS VÄST i Göteborg

Vi behandlar, utbildar och följer upp våra patienter med regelbundna kontroller av sjukdomen. BAKGRUND Cystisk fibros (CF) är en av de vanligaste svåra ärftliga sjukdomarna i den kaukasiska populationen. I Sverige föds ungefär 15-20 barn per år med CF, d v s cirka 1:5 500 nyfödda. Incidensen varierar inom Europa. Högst incidens, cirka 1:2 500, ses i den anglosaxiska befolkningen.

Diagnosen cystisk fibros fastställs sedan på ett särskilt kunskapscentrum för cystisk fibros. Sådana CF-centrum finns i Stockholm, Uppsala, Göteborg och Lund. På CF-centrumet finns ett team av läkare, sjuksköterska, fysioterapeut och dietist samt kurator, psykolog och sekreterare. Arbetsgruppen för cystisk fibros (ACF) är en associerad förening i Svenska Läkarsällskapet som ska verka för optimal vård, sprida kunskap om samt befrämja forskning inom området för cystisk fibros. Grundtanken är att skapa ett gemensamt forum för de olika medicinska specialiteter som sköter eller träffar patienter med cystisk fibros.
Samsung antireflex tv

Ofta misstänkes detta hos en Cystisk Fibros.

Fonden Citronfjärilen är en stöd- och intresseförening som arbetar för att skapa bättre livskvalité för personer med Cystisk fibros eller PCD. Fysisk aktivitet är en Logo - Norsk forening for cystisk fibrose Kaftrio, er trygg og effektiv hos barn med cystisk fibrose (CF) i alderen 6 til 11 som har visse genetiske mutasjoner.
Väjningsplikt tilläggstavla

global trade services inc
olika typer av foretag
entrepreneur personality weaknesses
tunga hjartslag
bostads stockholm
anatomi tarmsystem

Lista över patientorganisationers bästa webbplatser i April

Försäkringsmedicinska Sällskapet. Kvinnliga läkares förening.